染色體檢測在香港要多少錢？
人體共有23對(每對兩條，合共46條)染色體。前22對染色體依次命名為1至22號染色體，最後一對染色體會決定胎兒性別。女性有兩條X染色體，男性則會有一條X和一條Y染色體。任何染色體的多餘或微量缺失都會引起胎兒健康及發育問題，導致出生後產生相應的疾病，比如唐氏綜合征、愛德華氏症、XYY超雄綜合征等。
無創胎兒染色體異常產前檢測技術是一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術，能夠在懷孕10周及後對特定染色體疾病進行對比檢測。普通檢測包括14項常見疾病篩查，進階版則包括152項基因微缺失疾病篩查，為各位寶媽優生優育提供保障。如需更多瞭解，請立即聯繫時代基因檢測中心客服。
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唐氏綜合征會遺傳嗎？
唐氏綜合征是一種遺傳病，一般是父母有唐氏綜合征，會導致孩子得病。
T21無創和普通唐氏篩查的區別
無創是安全沒有損傷的，對寶寶沒有一點傷害，沒有流產風險。而普通的唐氏篩查，具有一定概率會導致流產。
懷孕期間做親子鑒定有什麼傷害？
胎兒親子鑒定越早做越好，滿足7周就做，在確定親父後，可以看一下男方的反應，您可以做出最優的選擇。