無創產前篩查篩查的是什麼？

產前篩查是一項針對胎兒高發先天基因缺陷導致的檢查專案，主要目的是檢測胎兒是否可能存在以下三種較為常見的遺傳性疾病風險：

先天愚型，也稱為唐氏綜合征，這是一種是由第21對染色體異常增多而導致的一類智力和生長發育不全的疾病。
18-三體綜合征，是指第18號染色體比正常情況下多了一條，這種狀況下出生的嬰兒通常會面臨嚴重的生理及精神發育問題。
開放性神經管缺陷，這類缺陷指的是胎兒神經管在發育過程中未能完全閉合所引起的病症，如脊柱裂等。



需要特別注意的是，儘管這些先天性缺陷具有一定的遺傳背景，但它們的發生並非完全取決於家族史或既往妊娠史，孕婦自身生活環境因素的影響也不容忽視，這就意味著即使沒有明顯遺傳風險的家庭也可能會生育出有此類缺陷的寶寶。對於具備一定條件的孕婦而言，參加產前篩查是優生優育的必要措施，便於早期發現並採取相應對策。

人體內共有46條染色體，按序編號為1至22號常染色體以及一對決定性別的性染色體（女性為XX，男性為XY）。任何一條或多條染色體的數量異常（過多、過少或者微量缺失）都可能導致健康和發育方面的問題。鑒於這一情況，產前篩查的必要性便凸顯出來，我們通過科學手段，在早期幫助准父母們瞭解胎兒是否存在上述情況，以上情況會嚴重影響寶寶健康，建議您儘早採取相應措施。

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